招贤纳士 | 欢迎您加入乐土CGT CDMO事业部
时至盛夏，万物勃发。乐土细胞与基因治疗（CGT） CDMO事业部招聘正式启动啦！我们正在寻找发光的你，一起筑梦笃行，快来加入我们吧！
CGT CDMO事业部
乐土深度参与全球CGT领域，包括布局基因编辑公司CRISPR Therapeutics（纳斯达克上市）、免疫治疗癌症的药物研发公司Turning Point（纳斯达克上市）、肿瘤免疫生物制药公司Immune-Onc Therapeutics，具备成功主导产品上市的经验；在国内也布局了生物药开发制造（CDMO）、基因检测、创新生物医药、科技医疗，以及科技/医养基地等多个业务板块，发展势头迅猛。
凭借优势资源和以往成功经验，乐土成立了CGT CDMO事业部。我们力争打造“中国第一、世界有名”的集CGT药物和治疗技术研发、临床应用、GMP生产和质控、临床研究和注册申报等功能为一体的孵化、转化、产业化CRO/CDMO综合服务平台。
乐土工作环境
招聘岗位及职责
临床研究总监
工作地点：深圳
工作内容：
3. 负责临床研究项目的绩效评估、预算控制及进度控制；
4. 负责临床试验总结、审核，组织临床研究会议，临床试验审批等；
5. 负责制定或审核项目管理计划书，确保按照相关要求开展临床试验；
6. 负责研究单位的调研筛选、协议谈判、召开临床试验各阶段会议等，与研究单位、研究者维持良好的合作关系；
7. 负责管理并沟通解决与开展临床研究有关问题；
8. 负责持续跟进国家有关临床试验的政策法规的更新和解读；
9. 直接参与公司重点注册临床研究的项目管理工作；
10. 负责团队搭建及管理。
任职要求：
1. 硕士以上学历，生物、药学、临床医学等相关专业，博士学历者优先考虑；
2. 熟悉国内外临床研发现状及法规要求，精通临床试验全过程，持有国家GCP证书；有丰富行业资源，具有出色的人际沟通能力、团队建设能力、组织开拓能力；
3. 5年以上临床研究工作经验，30个以上项目经验，负责过生物药多中心临床研究项目；有上市产品项目经验或细胞治疗产品注册临床研究经验者优先考虑；
4. 认同公司的发展目标，具有良好的职业素养及高度的责任感；
5. 适应高强度的工作压力, 能够经常出差, 具备同时处理多项工作的能力；
6. 优秀的策划、组织与解决问题的能力；
7. 善于独立思考, 对临床工作有自己的理解。
研发总监
工作地点：深圳
工作内容：
1. 根据公司的战略发展方向，积极推动动物实验部门建设发展；
2. 通过对技术服务市场的客观合理分析，开发具有市场前景的服务项目，并参与和配合市场开发工作；
3. 根据业务需求和部门发展规划，建立相应的技术平台；
4. 根据市场需求，协助商务部门完成项目洽谈和项目沟通；
5. 根据项目需求，合理组织部门内部资源，按时按要求进行项目交付；
6. 建立和完善项目服务中的技术要求和人员操作标准；
7. 通过建立和维护有效的管理制度，负责团队建设、管理与培养。
任职要求：
1. 硕士及以上学历，生物医药、动物实验、兽医等相关专业；
2. 5年以上生物医药企业或CRO公司工作经验，有上市公司或外企工作经验者优先考虑；
3. 熟悉动物实验，擅长尾静脉注射、眼眶取血、解剖等常规实验技能；
4. 熟悉动物房管理，掌握动物实验伦理申请，了解动物实验相关的法律法规要求；
5. 工作认真仔细，有责任感，学习及执行能力强，良好的沟通能力；
6. 具有团队协作意识，适应能力强，热爱科研工作，具有创新精神及优秀的管理能力。
项目管理部经理
工作地点：深圳
工作内容：
1. 从事细胞和基因治疗药物的全流程项目管理工作；
2. 负责项目管理相关制度及文件体系的建设；
3. 调研文献与竞品，参与设计项目开发方案，召集项目立项会；
4. 定项目实施计划、分拆各部门各阶段任务，以终为始、闭环管理；
5. 对接供应商、跨部门协调，识别风险点、统筹资源，确保项目按计划推进；
6. 召集项目会，收集、归档项目材料，考核项目组绩效，验收项目组交付；
7. 定期汇报工作进展，参与文献学习等团建活动；
8. 培训下属，完成上级和公司安排的其它工作。
任职要求：
1. 责任心强、善于沟通和团队合作，会学、肯干，以业绩和结果为工作导向；
2. 硕士及以上学历，医学、药学或生物学相关专业，有免疫学和细胞治疗专业背景者优先；
3. 1年以上医药项目管理经验，接受过项目管理相关培训、并持有资质证书者优先；
4. 沟通能力强，熟练使用数据分析和作图等软件，较强的英文读写能力；
5. 综合候选者的专业背景和项目经验，设定相应岗位和职级。
高管助理
工作地点：深圳
工作内容：
3. 总裁交办的其他事宜等。
任职要求：
1. 硕士及以上学历，医学、药学、生物等相关专业；
2. 5年及以上医药或生物科技公司工作经验，有公司领导工作助理经验者优先考虑；
3. 在生物医药期刊发表过论文，申报资料撰写能力优秀；
4. 英语水平良好，CET4及以上；熟练运用Office 等办公软件；
5. 具有良好的沟通协调能力、应变能力、抗压能力，优秀的文笔；
6. 责任心强，有时间观念，学习及执行能力较强，做事条理有序、认真仔细。
临床研究主管/助理
工作地点：深圳
工作内容：
3. 负责国内外相关医学进展及同类品种文献资料的收集与整理；
4. 撰写临床方案，确保指定项目方案的及时性和质量；
5. 领导交办的其他事宜等。
任职要求：
1. 医学、药学、生物等相关专业，硕士及以上学历；
2. 3年以上医院临床科室、制药企业或CRO公司相关经验，持有GCP证书；
3. 具有肿瘤、免疫学等方向方案撰写及临床研究经验；
4. 具有较强的文案撰写能力，沟通和表达能力。
临床项目推广主管/助理
工作地点：深圳
工作内容：
1．负责肿瘤药物临床研究监查工作，根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验；
2．对临床试验管理的相关活动进行记录并存档，保证试验数据的及时、规范和准确录入，确保资料数据的真实性、可靠性和完整性；
3．负责临床资源的开发与维护，负责医院的开拓与筛选；
4．负责临床试验当地医院的协调、监查与质量控制、进度督促、报告、文件管理等；
5．检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况，发现问题、分析问题、提出解决方案并实施；
6．与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题，协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系；
7．完成领导交办的其他工作。
任职要求：
1．本科以上学历，医学、药学、生物等相关专业;
2．具有3年以上CRO工作经验，具有渠道开拓经验优先；
3．具有医院肿瘤医学资源优先；
4．英语听、说、读、写能力优秀;
5. 可以适应出差，执行能力及抗压能力强。
细胞治疗研究员
工作地点：深圳
工作内容：
1. 从事CAR-T，TIL，γδ T，NK和DC等免疫细胞疗法的研发；
2. 调研文献与竞品，参与设计项目开发方案；
3. 建立临床前研究平台、优化实验方法；
4. 对接CRO、跨部门合作，执行实验计划；
5. 收集并分析实验数据、撰写实验报告和申报资料；
6. 定期汇报工作进展，参与文献学习等团建活动；
7. 培训下属，参与管理实验室和研发项目；
8. 完成上级和公司安排的其它工作；
任职要求：
1. 责任心强、善于沟通和团队合作，会学、肯干，以业绩和结果为工作导向；
2. 硕士及以上学历，医学、药学或生物学相关专业，有免疫学和细胞治疗专业背景者优先；
3. 有扎实的分子生物学和细胞生物学理论知识，熟练掌握分子克隆、PCR/qPCR、细胞流式术（FACS）、Western blot、ELISA和哺乳动物细胞培养等实验技能；
4. 熟悉免疫细胞（T细胞、NK细胞、DC细胞、干细胞等）培养和功能检测（共培养、杀伤实验等）；
5. 熟悉质粒转染，有慢病毒/逆转录病毒包装及感染经验者优先；
6. 熟练使用数据分析和作图等软件，较强的文献调研及英文读写能力；
7. 具有动物实验技能者优先；
8. 具有CRISPR等基因编辑实验技能者优先；
9. 具有免疫细胞治疗项目开发经验者优先；
10. 综合候选者的专业背景和项目经验，设定相应岗位和职级。
生物药医学总监/经理
工作地点：深圳/北京
工作内容：
1. 从事细胞和基因药物的临床研究工作，搭建团队，建立并优化体系文件；
2. 集团内合作、对接药监及外部专家，跨部门协作，保证临床开发工作有序、高效开展；
3. 参与制定开发策略、制定临床研究方案、领导并统筹医学申报资料的撰写；
4. 定期汇报工作进展，参与文献学习等团建活动；
5. 完成上级和公司安排的其它工作。
任职要求：
1. 责任心强、善于沟通和团队合作，会学、肯干，以业绩和结果为工作导向；
2. 学历不限，医学背景，有生物药临床开发经验；
3. 有CAR-T等细胞治疗产品临床开发经验者优先；
4. 综合候选者的专业背景和项目经验，设定相应岗位和职级。
生物药注册总监/经理
工作地点：深圳/北京
工作内容：
1. 从事细胞与基因治疗药物的申报及注册工作，搭建团队，建立并优化体系文件；
2. 集团内合作、对接药监及外部专家，跨部门协作，保证申报工作有序、高效开展；
3. 参与制定申报策略、制定工作计划、领导并统筹申报资料的撰写；
4. 定期汇报工作进展，参与文献学习等团建活动；
5. 完成上级和公司安排的其它工作。
任职要求：
1. 责任心强、善于沟通和团队合作，会学、肯干，以业绩和结果为工作导向；
2. 学历不限，有生物药申报及注册经验；
3. 有CAR-T等细胞治疗产品申报工作经验者优先；
4. 有生物药中美双报经验者优先；
5. 综合候选者的专业背景和项目经验，设定相应岗位和职级。
GMP车间运营总监/经理/工程师
工作地点：深圳/北京/上海
工作内容：
1. 从事细胞产品GMP生产车间的运营及管理；
2. 搭建管理团队，建立并优化体系文件；
3. 跨部门合作，保证车间的安全、高效运转；
4. 收集并撰写运营报告和申报资料，领导现场核查的准备工作；
5. 定期汇报工作进展，参与文献学习等团建活动；
6. 完成上级和公司安排的其它工作。
任职要求：
1. 责任心强、善于沟通和团队合作，会学、肯干，以业绩和结果为工作导向；
2. 学历不限，有生物药GMP车间运营与管理经验；
3. 有CAR-T等细胞治疗产品GMP车间工作经验者优先；
4. 综合候选者的专业背景和项目经验，设定相应岗位和职级。
细胞产品分析方法开发总监/经理/工程师
工作地点：深圳/北京/上海
工作内容：
1. 从事CAR-T、TIL、NK和DC等免疫细胞治疗产品的分析方法开发；
2. 调研文献与竞品，参与设计开发方案；
3. 建立、优化分析方法，并转移至GMP设施成为质控方案；
4. 跨部门合作，执行实验计划；
5. 收集并分析实验数据、撰写实验报告和IND、BLA申报资料；
6. 定期汇报工作进展，参与文献学习等团建活动；
7. 培训下属，参与管理实验室和研发项目；
8. 完成上级和公司安排的其它工作。
任职要求：
1. 责任心强、善于沟通和团队合作，会学、肯干，以业绩和结果为工作导向；
2. 硕士及以上学历，医学、药学或生物学相关专业，有生物药CMC开发背景者优先；
3. 有扎实的分子生物学和细胞生物学理论知识，熟练掌握分子克隆、PCR/qPCR、细胞流式术（FACS）、Western blot、ELISA等分析方法开发与验证；
4. 熟练掌握免疫细胞功能检测（共培养、杀伤实验等）等实验技能，有细胞产品分析方法开发与验证经验者优先；
5. 具有GMP车间工作经验和IND申报经验者优先；
6. 熟练使用DoE工具、数据分析和作图等软件，较强的文献调研及英文读写能力；
7. 有CAR-T或TIL等细胞治疗产品开发与生产经验者优先；
8. 综合候选者的专业背景和项目经验，设定相应岗位和职级。
细胞产品生产工艺开发总监/经理/工程师
工作地点：深圳/北京/上海
工作内容：
1. 从事CAR-T、TIL、NK和DC等免疫细胞治疗产品的生产工艺开发；
2. 调研文献与竞品，参与设计工艺开发方案；
3. 建立、优化生产工艺路线，并转移至GMP设施进行样品生产；
4. 跨部门合作，执行实验计划；
5. 收集并分析实验数据、撰写实验报告和IND、BLA申报资料；
6. 定期汇报工作进展，参与文献学习等团建活动；
7. 培训下属，参与管理实验室和研发项目；
8. 完成上级和公司安排的其它工作。
任职要求：
1. 责任心强、善于沟通和团队合作，会学、肯干，以业绩和结果为工作导向；
2. 硕士及以上学历，医学、药学或生物学相关专业，有生物药CMC开发背景者优先；
3. 有扎实的分子生物学、细胞生物学和免疫学理论知识，熟练掌握免疫细胞（T细胞、NK细胞、DC细胞、干细胞等）分离、培养、洗涤和罐装等生产工艺的开发与验证，有单采机、发酵罐、反应器、Sepax、细胞工厂和G-Rex工作经验者优先；
4. 熟练掌握免疫细胞功能检测（共培养、杀伤实验等）等实验技能，有细胞产品分析方法开发与验证经验者优先；
5. 具有GMP车间工作经验和IND申报经验者优先；
6. 熟悉质粒转染，有慢病毒/逆转录病毒包装及感染经验者优先；
7. 熟练使用数据分析和作图等软件，较强的文献调研及英文读写能力；
8. 具有CRISPR等基因编辑实验技能者优先；
9. 有CAR-T或TIL等细胞治疗产品开发与生产经验者优先；
10. 综合候选者的专业背景和项目经验，设定相应岗位和职级。
薪酬福利
- 餐补：餐补补助、员工食堂
- 交通：多线路通勤班车
- 住房：公司协助申请人才房
- 节假日：双休、带薪年假、节日福利
