我们是乐土合伙人
从中国到美国,在这片创业乐土上,太阳不会落下,我们的工作和服务,不会停止。
从中国到美国,在这片创业乐土上,太阳不会落下,我们的工作和服务,不会停止。
詹姆斯·杜威·沃森(James Dewey Watson),世界著名分子生物科学家、遗传学家,20世纪分子生物学的带头人之一。1953年和弗朗西斯·克里克发现DNA双螺旋结构(包括中心法则)。1962年,沃森与克里克、莫里斯·威尔金斯共享诺贝尔生理学或医学奖。
DNA双螺旋结构的发现是20世纪最为重大的科学发现之一,和相对论、量子力学一起被誉为20世纪最重要三大科学发现。这是科学史上的一个重要里程碑,它与自然选择一起,统一了生物学的大概念,标志着分子遗传学的诞生。当时年仅25岁的沃森则一鸣惊人,成为万众瞩目的科学英雄,被誉为“DNA之父”。
作为现代生命科学和基因组科学的权威,在沃森等人的推动下,“生命登月”工程—人类基因组计划在二十一世纪初,历经10多年的努力成功得以实施,人类第一次拥有自己的基因图谱。
1968年~2007年间,沃森任冷泉港实验室主任,带领冷泉港实验室成为世界上最好的实验室之一 。 2012年沃森被美国《时代周刊》杂志评选为美国历史上最具影响力的20大人物之一。
年过90的沃森博士人生最后一个心愿是攻克癌症。至今他仍然手不释卷,孜孜钻研。与乐土合作,他希望把老百姓用得起的创新药带给中国和世界人民。
拥有丰富的国内外商业运作、资本投资与企业经营经验,先后在境内外多个行业创立了多家成功企业,并且成功领导了其所创立企业的多次跨境和跨市场转型。理学硕士,企管博士。
著名金融家、企业家。1999年获西南财经大学经济学博士学位,美国南加州大学荣誉博士,高级经济师。现任南方科技大学理事,深圳国际公益学院董事会主席,吉林大学董事会董事,中国金融学会常务理事,中国企业家协会副会长,深圳市质量强市促进会会长。曾任招商银行董事、行长;国家科技成果转化引导基金理事长等重要职位。《财富》2012中国最具影响力的50位商界领袖排行榜,马蔚华排名第三十五位。
拥有25年的生物技术和CDMO经验,区域涉及美国、欧洲和亚洲。历任百济神州高级副总裁和全球技术运营负责人;韩国三星生物技术研究部门主任及1号和2号制造厂副总裁、总经理,为目前最大的单个药品生产基地(产能共362000升)引入超过14种新药;并在基因泰克、武田等世界知名医药公司从事研发、生产和管理工作。
拥有超过25年在跨国药企的业界经验。历任诺华大中国区总裁;GSK 亚太及新兴市场政府事务副总裁;辉瑞亚太国际公共事务和政策副总裁;以及在礼来的12年里担任多个重要职务,包括新兴市场企业事务和市场准入副总裁以及香港和澳门地区总经理。在推动这些跨国药企在中国的商业策略和外部关系、以及业务成长上发挥了重要作用。Lewis & Clark法学院法学博士学位。
拥有在跨国公司超过20年的领导和项目管理经验。在领导运营和质量团队,以及在 cGMP生产相关的无菌生产、技术转移、合规、验证和自动化方面有着丰富的经验和深刻见解。曾在默沙东新加坡公司担任质量总监;在三星生物担任制剂生产QA总监;在其他生物技术公司如基因泰克担任技术和管理岗位。
拥有 30 多年的生物技术业界经验,曾在三星生物、君实生物、ImClone/礼来制药、百奥泰创立并领导了 MST 或 PD 部门,管理技术转移并支持了伊匹单抗、利妥昔单抗、纳武利尤单抗(即著名的PD-1 抗体“O药”)和其他几种新药的上市。
国家特聘专家。北京市海外高层次人才、科技北京百名领军人才、北京市人民政府特聘专家。在大分子CMO和生物制药行业有30多年经验,共同创立了我国第一个生物药物合同生产基地中美奥达生物技术有限公司,以及中美冠科生物技术有限公司(2016年底在台湾股票市场上市)。中山大学硕士,美国密执根大学MBA。
约20年医药行业设备相关工作经验,曾是三星生物维修与工程部门负责人,Shire HGT生产总监,以及在基因泰克的设备、电子器材、生产部门超过10年的技术维护和管理经验。
拥有十几年国际生物技术领域管理经验,为全球大型制药企业、初创企业提供药物发现与开发的综合解决方案。曾任职赛默飞世尔(Thermo Fisher)、龙沙(Lonza)、康泰伦特药业(Catalent)等知名企业,有丰富的业务拓展、技术开发、管理和战略部署的经验。获得 Glasgow Caledonian 大学生物技术博士学位。
拥有超过20年的GMP生产经验,曾任安普健副总裁(现场质量主管)、三星生物QA高级经理和罗氏的技术经理。拥有玛丽赫斯特大学的工商管理硕士学位和加州洪堡理工大学(Cal Poly Humboldt)的细胞分子生物学专业学士学位。
超过20年生物技术工业界经验,从大规模哺乳动物细胞生产(安进)到小规模疫苗生产(诺华,流感;Emergent BioSolutions,炭疽病)。加入乐土前他先后在三家CDMO企业工作:KBI生物医药,赛默飞,三星生物。在生产(上下游)、质量(调查)、工艺开发、MSAT技术转移(上下游)、以及工艺验证等方面都拥有丰富经验。从密苏里大学(哥伦比亚)获得化学工程学士学位。
曾任赛默飞世尔公司药品制造科学与技术高级经理、工艺工程的技术项目领导,并曾在兰瑟斯医疗影像公司和阿尔巴尼分子研究公司担任技术管理职位。加州大学戴维斯分校化学生物学博士,并在密苏里大学(圣路易斯)完成了博士后工作。
拥有20年的生物技术和制药经验,曾在Baxter、Amgen和Samsung的微生物, 化学,设备、系统验证和文件控制部门担任领导职务。曾领导团队实施了质量数字化转型和数据完整性。在实验室系统的实施方面拥有丰富经验,例如 LIMS、电子实验室笔记本、BMS、CDS 和设备管理系统。
25年以上全球GMP生物制造创业及运营经验。曾在三星生物担任质量技术组首席工程 师;在基因泰克/罗氏药品生产工厂担任生产维护高级主管;在西班牙波里诺和基因泰克工厂(CCP1,CCP2)创业 期担任清洁设施方面主管。
在cGMP生产环境中拥有超过 15年的制药经验。曾在三星生物任职6年,负责新产品引入的所有方面的验证监督,包括清洁验证、设备验证、工艺验证、异常和偏差调查以及变更控制。支持来自欧美和世界各国的卫生机构对原液和制剂 市场准入的检查,编写公共技术文件。
拥有10年以上生物药开发生产经验,熟悉cGMP车间建设、技术转移和生产放大设计。曾在白帆生物制药担任生产上游经理/MSAT高级经理;在宝船生物医药科技负责上游工艺开发、中试生产及IND相关申报材料撰写。江苏大学食品科学与工程硕士学位。
拥有25年药物商业和临床生产的经验,尤其在协调沟通整合全球项目、完善质量系统、以及合规监管方面经验丰富。曾担任赛默飞澳大利亚生物制剂生产基地的质量主管;三星生物QA总监;勃林格殷格翰上海工厂的质量体系执行主管等职。