我们是乐土合伙人
从中国到美国,在这片创业乐土上,太阳不会落下,我们的工作和服务,不会停止。
从中国到美国,在这片创业乐土上,太阳不会落下,我们的工作和服务,不会停止。
詹姆斯·杜威·沃森(James Dewey Watson),世界著名分子生物科学家、遗传学家,20世纪分子生物学的带头人之一。1953年和弗朗西斯·克里克发现DNA双螺旋结构(包括中心法则)。1962年,沃森与克里克、莫里斯·威尔金斯共享诺贝尔生理学或医学奖。
DNA双螺旋结构的发现是20世纪最为重大的科学发现之一,和相对论、量子力学一起被誉为20世纪最重要三大科学发现。这是科学史上的一个重要里程碑,它与自然选择一起,统一了生物学的大概念,标志着分子遗传学的诞生。当时年仅25岁的沃森则一鸣惊人,成为万众瞩目的科学英雄,被誉为“DNA之父”。
作为现代生命科学和基因组科学的权威,在沃森等人的推动下,“生命登月”工程—人类基因组计划在二十一世纪初,历经10多年的努力成功得以实施,人类第一次拥有自己的基因图谱。
1968年~2007年间,沃森任冷泉港实验室主任,带领冷泉港实验室成为世界上最好的实验室之一 。 2012年沃森被美国《时代周刊》杂志评选为美国历史上最具影响力的20大人物之一。
年过90的沃森博士人生最后一个心愿是攻克癌症。至今他仍然手不释卷,孜孜钻研。与乐土合作,他希望把老百姓用得起的创新药带给中国和世界人民。
拥有丰富的国内外商业运作、资本投资与企业经营经验,先后在境内外多个行业创立了多家成功企业,并且成功领导了其所创立企业的多次跨境和跨市场转型。新加坡南洋理工大学理学硕士,企管博士。
著名金融家、企业家。1999年获西南财经大学经济学博士学位,美国南加州大学荣誉博士,高级经济师。现任南方科技大学理事,深圳国际公益学院董事会主席,吉林大学董事会董事,中国金融学会常务理事,中国企业家协会副会长,深圳市质量强市促进会会长。曾任招商银行董事、行长;国家科技成果转化引导基金理事长等重要职位。《财富》2012中国最具影响力的50位商界领袖排行榜,马蔚华排名第三十五位。
拥有超过25年在跨国药企的业界经验。历任诺华大中国区总裁;GSK 亚太及新兴市场政府事务副总裁;辉瑞亚太国际公共事务和政策副总裁;以及在礼来的12年里担任多个重要职务,包括新兴市场企业事务和市场准入副总裁以及香港和澳门地区总经理。在推动这些跨国药企在中国的商业策略和外部关系、以及业务成长上发挥了重要作用。Lewis & Clark法学院法学博士学位。
拥有在跨国公司超过20年的领导和项目管理经验。在领导运营和质量团队,以及在 cGMP生产相关的无菌生产、技术转移、合规、验证和自动化方面有着丰富的经验和深刻见解。曾在默沙东新加坡公司担任质量总监;在三星生物担任制剂生产QA总监;在其他生物技术公司如基因泰克担任技术和管理岗位。
拥有 30 多年的生物技术业界经验,曾在三星生物、君实生物、ImClone/礼来制药、百奥泰创立并领导了 MST 或 PD 部门,管理技术转移并支持了伊匹单抗、利妥昔单抗、纳武利尤单抗(即著名的PD-1 抗体“O药”)和其他几种新药的上市。
毕业于西安交通大学(唐山校区)建筑专业,中级会计师资格。曾在唐山港陆钢铁有限公司等大型企业担任高管,并联合创办了数家实业公司,包括河北中钢钢铁有限公司、乐土投资集团、廊坊上城,在国内多个大型项目以及在美国纽约、洛杉矶、北达科州等地的项目开发和拓展中起到了重要作用。
拥有超过25年的生物技术产业界及研发经验。曾任再鼎医药生物制剂开发副总裁;百济神州(广州)制剂开发及生产副总裁;齐鲁制药生物药资深副总裁兼生物医药研究所主任;龙沙生物资深研究员、生物制剂验证实验室主任;伊利诺伊州立大学助理教授;以及在Bio-Techne、金斯瑞等公司的技术职位。获得东弗吉尼亚医学院&Old Dominion 大学细胞及分子生物学博士学位。
拥有20年的生物技术和制药经验,曾在Baxter、Amgen和Samsung的微生物, 化学,设备、系统验证和文件控制部门担任领导职务。曾领导团队实施了质量数字化转型和数据完整性。在实验室系统的实施方面拥有丰富经验,例如 LIMS、电子实验室笔记本、BMS、CDS 和设备管理系统。
超过20年生物技术工业界经验,从大规模哺乳动物细胞生产(安进)到小规模疫苗生产(诺华,流感;Emergent BioSolutions,炭疽病)。加入乐土前他先后在三家CDMO企业工作:KBI生物医药,赛默飞,三星生物。在生产(上下游)、质量(调查)、工艺开发、MSAT技术转移(上下游)、以及工艺验证等方面都拥有丰富经验。从密苏里大学(哥伦比亚)获得化学工程学士学位。
曾任赛默飞世尔公司药品制造科学与技术高级经理、工艺工程的技术项目领导,并曾在兰瑟斯医疗影像公司和阿尔巴尼分子研究公司担任技术管理职位。加州大学戴维斯分校化学生物学博士,并在密苏里大学(圣路易斯)完成了博士后工作。
拥有26年大分子药物研发经验。曾先后在勃林格殷格翰、辉瑞、默克、埃默里大学等处工作,主持参与过三个美国、欧盟上市抗体药的早研工作。2016年回国后在葛兰素史克、强生制药、迈博斯生物、华润生物等公司负责大分子药物研发工作,主持的某单抗药已进入中美双报临床三期。武汉大学医学院本科、硕士学位,香港大学博士学位,美国疾病控制和预防中心博士后。
拥有十几年国际生物技术领域管理经验,为全球大型制药企业、初创企业提供药物发现与开发的综合解决方案。曾任职赛默飞世尔(Thermo Fisher)、龙沙(Lonza)、康泰伦特药业(Catalent)等知名企业,有丰富的业务拓展、技术开发、管理和战略部署的经验。获得 Glasgow Caledonian 大学生物技术博士学位。
25年以上全球GMP生物制造创业及运营经验。曾在三星生物担任质量技术组首席工程 师;在基因泰克/罗氏药品生产工厂担任生产维护高级主管;在西班牙波里诺和基因泰克工厂(CCP1,CCP2)创业 期担任清洁设施方面主管。
山东大学微生物专业本科,美国阿拉巴马大学MBA,曾在康龙化成、药明生物、复星医药、赛默飞和艾伯康等医药公司担任要职,26年制药和生物技术行业经历。熟悉中欧美的GMP法规和USP, ISO, WHO等相关指导原则, 曾担任公司最高质量负责人,负责质量团队的招聘和系统的搭建,验证计划实施(VMP,VP,SAT/FAT,IQOQPQ)到厂房GMP体系放行。
拥有20 年疫苗、生物制药和生命科学行业的质量管理经验,在质量控制、质量验证、质量运营、外部质量和质量体系、CMC研究等各方面经验丰富。曾就职于葛兰史素克、雅培、默沙东、龙沙、三叶草生物、赛默飞等大型跨国公司。澳大利亚默多克大学生物医学科学和分子生物学学士,管理学硕士(领导力与战略创新方向)。
拥有超过15年制药行业质量与注册工作经验,历任海普瑞药业注册总监,金赛药业国际商务及注册总监,复星医药注册事务副总经理,济民可信医药注册负责人;领导团队完成多个产品的全球申报及上市工作,获得中国、美国、欧盟的多个IND, BLA, ANDA批准。
在cGMP生产环境中拥有超过 15年的制药经验。曾在三星生物任职6年,负责新产品引入的所有方面的验证监督,包括清洁验证、设备验证、工艺验证、异常和偏差调查以及变更控制。支持来自欧美和世界各国的卫生机构对原液和制剂 市场准入的检查,编写公共技术文件。
华南理工大学发酵工程博士。拥有10年生物药工艺开发和技术转移工作经验。曾在广东天普生化、广州倍绣生物、深圳科兴制药、广东珩达医药担任工艺主管、工艺经理、研发副总监等职务。发表英文SCI论文4篇、中文核心期刊论文3篇,申请并获得授权专利2项。
在利用哺乳动物细胞培植用于治疗的重组蛋白领域中拥有超过18年的丰富经验,在制造领域占据了领导地位。同时具有上下游工艺和通用技术文件(CTD)的规模化、工艺分析及验证经验。曾担任百泰生物生产总监。并曾在Molecular Immunology Center (Cuba)任药物运营总监。